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12月2日，我国药品价格注册制度正式启动。该系统独立于当地药品采购平台，为企业提供授权、规范、透明的市场价格咨询和注册服务。华夏制药、同仁堂、百济神州、康方生物、一帆药业、罗氏制药、药明巨诺、南京驯鹿、恒瑞药业等九家龙头药企开展了首批地方药品价格注册。国家医保局表示，创新药物研发关系人民健康福祉，也关系国家生物医药产业核心竞争力。国家医保局历来不重视大力支持医疗创新和创新药物全球市场的扩张。在此背景下，中国庞大市场在全球医药市场的权重不断提升，器械价格的标准价值日益凸显。我国药品价格注册制度的启动，是完善药品价格治理体系、适应行业发展需要的重要一步。将为医药行业高质量发展提供持久助力。据介绍，我国药品价格注册系统按照“一地受理、全国共享、全球发布”的原则，通过线上线下向国内外制药企业提供药品价格注册咨询服务。制药企业可根据自身发展需要自主申报、备案药品价格，并对其真实性负责。销售部门接受登记声明，不干预公司产品的具体价格水平。注册价格向企业和全世界开放，可以咨询。药品生产、上市许可持有人可获得多语种药品注册价格查询表，作为药品价格注册的有效凭证。 “这个平台填补了国家药品价格注册平台的空白。”医院医保管理委员会常委梁家林表示，从现在起，国外也将透明获得中国批准的中药价格。对于记录的价格水平，梁家林表示，平台记录的价格是企业自主申报并签署承诺的价格。指国内市场实际成交价格，但不限于特定终端渠道。它可以是药品在互联网医院、零售药店、私立医院等市场渠道的销售价格或公立医院的销售价格。基于商业利益，企业往往选择相对较高的价格作为自有渠道的注册价格，而这些价格往往是从医保管控较弱的分销终端获得。梁家林认为，这种模式本质上实现了药品“多终端零售价”与医保“实际支付价格（支付标准）”的分离。在这一创新协议下，一方面，医保对特定药物的实际支出没有增加，患者对特定药物的自付费用也没有增加。另一方面，尊重医保渠道以外渠道独立市场的定价权，规避医保全国统一定价制度的限制。es.上海市卫生健康发展研究中心主任金春林表示，药品定价制度注册公布是日本医疗卫生体制改革的重要系统工程，有望解决当前存在的问题。当前药品定价管理领域存在数据“黑匣子”、缺乏透明度、市场碎片化、价值观不匹配等多重问题。他表示，建立统一、授权的药品定价体系，不仅有利于我国创新药“走出去”，也能让更多国外优质新药进入中国市场，造福中国患者。梁家林解释说，允许药企自主选择不同渠道的价格作为注册价格，具有现实意义。这个价格可以起到重要的“锚”作用，尤其是当本土制药公司向海外扩张时。目前，开发美国、欧盟等国家和地区正在推行药品价格管制，而中国是世界上最大的发展中国家。发达国家如果以中国国家核定价格为参考价格要求降低产品价格，将达到相对合理的备案价格水平。它帮助国内企业维持国外市场的销售并扩大利润空间。 “这个机制对于跨国药企来说也是有利的。”梁家林表示。此前，一些国外跨国药企由于中国市场的“全球降价”，在全球总部难以呈现出理想的业绩。相对公平的注册价格可以提高在中国的业绩，从而影响全球总部对中国市场的战略决策，促进对中国的更大投资。